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有趣又苦逼的實驗室日常

有趣又苦逼的實驗室日常1.生活里80%的痛苦來源于做實驗，但是我知道，如果不做實驗，就會有100%的痛苦來源于沒法畢業(yè)，所以在做實驗和畢業(yè)之間，我選擇做實驗。2.鐵打的身體，磁鐵打的架——磁力架。3.多年前你一句珍重，我至今沒瘦——USAScientific的八聯(lián)排。4.上了實驗的賊船,就做個快樂的海盜。5.早上剛一起床，就有一股做實驗的沖動。6.我跟你不熟，但你可以拿抗體來跟我套近乎。7.相愛沒有那么容易，每個人都有自己的實驗。8.不是我愛熬夜，而是黑夜需要我做實驗陪著它。...

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siRNA轉(zhuǎn)染

siRNA轉(zhuǎn)染1.siRNA導(dǎo)入細胞的方法siRNA導(dǎo)入細胞的方法有化學(xué)轉(zhuǎn)染技術(shù)、電穿孔法、磷酸鈣共沉淀技術(shù)、顯微注射和載體導(dǎo)入技術(shù)等。技術(shù)的選擇要考慮轉(zhuǎn)入時細胞的承受能力、細胞對病毒感染的敏感性、細胞生長特性等實驗條件的限制。對于貼壁細胞來講化學(xué)轉(zhuǎn)染技術(shù)比較合適，而對于懸浮細胞，電穿孔更有效。2.轉(zhuǎn)染試劑的選擇在選擇轉(zhuǎn)染試劑時，首先考慮的是特定的細胞株，而不是被導(dǎo)入細胞中的物質(zhì)。在試劑的選擇上建議選擇線性PEI轉(zhuǎn)染試劑。3.篩選轉(zhuǎn)染試劑好的轉(zhuǎn)染試劑有以下特點：如下表特性程度...

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邁步進入新時代——線粒體基因編輯

有些實驗用到限制性內(nèi)切酶，有些實驗用到聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)這個技術(shù)，有些實驗用到基因編輯技術(shù)，而生命的藍圖，在CRISPR基因編輯技術(shù)的成功應(yīng)用后，變得更加美麗。一直向前走，越過活細胞全面基因編輯，越過個體全面基因編輯，回到線粒體基因組編輯，顯得滯后。線粒體，細胞的“能量工廠”，線粒體DNA的長度，剛好16569bp,擁有37個基因，編碼13種蛋白,它們參與了細胞的能量代謝。由于線粒體在能量穩(wěn)態(tài)中的重要作用，線粒體DNA中的點突變就可導(dǎo)致發(fā)育障礙、神經(jīng)肌肉疾病、癌癥進展等等多種嚴(yán)重...

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我獨我，世間*一等，此抗最上乘——Abnova的抗體

實驗總有不順的一日，或早或晚，但我想，能順一時便是一時。沒有結(jié)果的實驗太多，你要習(xí)慣失敗與失敗，春日不遲，相逢會有時，抬頭我在等你，低頭我還在等你——我是那個不離不棄的Abnova抗體。我從中國臺灣來，展著染色體組/蛋白質(zhì)組的翅膀，以300多種單抗/月和200多種多抗/月的速度翱翔，慢也好，步伐小也罷，是在往前走就好，別停下，我們一起成為更好的搭檔。我對未來的實驗構(gòu)想大概是這樣，全抗安在，摯抗一二，喜歡的品牌久伴不棄，對曾經(jīng)的實驗不無后悔，對未來的實驗愈戰(zhàn)愈勇。春日寄給你的暢...

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細節(jié)決定western blot的結(jié)果

細節(jié)決定westernblot的結(jié)果細節(jié)決定成敗，westernblot更是如此，那讓我一一為大家介紹這些細節(jié)的地方吧。一、樣品準(zhǔn)備部分有好的開始，才會有好的結(jié)果。良好的樣品的制備，是WB的重中之重，特別是以下幾個方面：1.時間把控到位盡管樣品的處理濃度可能不同，處理時間也可能不同，無論是孵育的時間還是終止的時間，都要按照預(yù)先設(shè)計的時間來進行，提前或者推遲，都會影響最終的結(jié)果。2.防止蛋白降解防止蛋白降解的方法通常有兩種：（1）低溫操作所有的用具、樣品、裂解液等都提前預(yù)冷，實...

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