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Biacore生物大分子相互作用檢測服務(wù)

原理介紹Biacore是基于表面等離子共振（SPR）原理開發(fā)的新型生物分析傳感技術(shù)，進(jìn)行實(shí)時(shí)，無標(biāo)記互作分析。該技術(shù)的關(guān)鍵是利用基于SPR現(xiàn)象發(fā)展的生物傳感器作為檢測系統(tǒng)。一般情況下，當(dāng)入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質(zhì)的界面時(shí)將產(chǎn)生全反射，且反射光強(qiáng)度在各個(gè)角度上都應(yīng)相同。但若在介質(zhì)表面上鍍一層金屬薄膜后，由于入射光可引起金屬中自由電子的共振，從而導(dǎo)致反射光在一定角度內(nèi)大大減弱，其中使反射光*消失的角度稱作共振角（SPRAngel）。共振角會(huì)隨金屬薄膜表面通過的液相的折射...

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數(shù)字PCR突變檢測服務(wù)

數(shù)字PCR突變檢測介紹數(shù)字PCR（digitalPCR，dPCR）通過將微量樣品進(jìn)行微滴化處理，即稀釋和分液，直每個(gè)細(xì)分樣品中所含有的待測分子數(shù)一般不超過1（0或1）個(gè)，將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬個(gè)納升級(jí)的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，使含有目標(biāo)分子的微量樣品中的目標(biāo)分子增加成千上萬倍，產(chǎn)生強(qiáng)的熒光信號(hào)，后對(duì)發(fā)生了擴(kuò)增反應(yīng)的微量樣品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，有熒光信號(hào)的微滴判讀為1，沒有熒光信號(hào)的微滴判讀為0，根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個(gè)數(shù)與比例即可得出靶...

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TaqMan探針法基因分型服務(wù)

TaqMan探針法是針對(duì)DNA上的SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)PCR引物和TaqMan探針，進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增檢測的方法，通常用于少量SNP位點(diǎn)的分析，核酸定量分析以及腫瘤細(xì)胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標(biāo)記一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)(Reporter，如FAM、VIC、HEX等)和一個(gè)熒光淬滅基團(tuán)(Quencher，如TAMRA、BHQ1等)。當(dāng)熒光探針保持完整時(shí)，5′-端報(bào)告基團(tuán)經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團(tuán)淬滅，儀器檢測不到5′端報(bào)告基團(tuán)所激發(fā)的熒光信號(hào)。PC...

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STR分型檢測

細(xì)胞STR分型介紹細(xì)胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯(lián)重復(fù)序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡單重復(fù)序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標(biāo)記（Microsatellite）分型，是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成，構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對(duì)于一個(gè)特定的個(gè)體，染色體上某個(gè)特定位置的重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)是固定的，而對(duì)于不同的個(gè)體重復(fù)次數(shù)可能不同，這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性...

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SNaPshot法基因分型介紹

SNaPshot基因分型技術(shù)是由美國ABI公司開發(fā)的一種基于熒光標(biāo)記單堿基延伸鏈終止反應(yīng)原理的分型技術(shù)，主要針對(duì)中小通量的SNP分型項(xiàng)目。簡單說來，在一個(gè)含有測序酶、四種熒光標(biāo)記ddNTP、緊臨SNP位點(diǎn)5’-端的不同長度延伸引物和模板DNA的反應(yīng)體系中，引物延伸一個(gè)堿基即終止，經(jīng)ABI3730XL測序儀檢測后，根據(jù)峰的位置確定該延伸產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的SNP位點(diǎn)，而根據(jù)峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。同時(shí)，通過多重PCR反應(yīng)體系，可以同時(shí)檢測多種SNP位點(diǎn)，通常...

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