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MASS ARRAY 基因分型服務(wù)

質(zhì)譜法基因分型技術(shù)簡(jiǎn)介DNA質(zhì)譜陣列基因分析系統(tǒng)以其通量高、自動(dòng)化、靈活、結(jié)果準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)成本低廉等諸多優(yōu)勢(shì)成為了大學(xué)、醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所、生物技術(shù)公司、制藥企業(yè)、疾控中心等機(jī)構(gòu)所推崇的研究工具。應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋醫(yī)學(xué)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)、農(nóng)業(yè)遺傳育種及轉(zhuǎn)基因技術(shù)等相關(guān)領(lǐng)域。檢測(cè)儀器信息SequenomMassArray時(shí)間飛行質(zhì)譜生物芯片系統(tǒng)是為基因組學(xué)研究提供兼顧靈敏度和特異服務(wù)的中高通量技術(shù)平臺(tái)，廣泛地應(yīng)用于遺傳突變檢測(cè)、SNP分型以及DNA甲基化定量分析...

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KASP基因分型技術(shù)服務(wù)

KASP基因分型介紹KASP（KompetitiveAllele-SpecificPCR），即競(jìng)爭(zhēng)性等位基因特異性PCR，原理上與TaqMan檢測(cè)法類似，都是基于終端熒光信號(hào)的讀取判斷，每孔反應(yīng)都是采用雙色熒光檢測(cè)一個(gè)SNP位點(diǎn)的兩種基因型，不同的SNP對(duì)應(yīng)著不同的熒光信號(hào)。KASP技術(shù)與TaqMan法類似，它與TaqMan技術(shù)不同的是，它不需要每個(gè)SNP位點(diǎn)都合成特異的熒光引物，它基于*的ARMPCR原理，所有的位點(diǎn)檢測(cè)終都可以使用通用熒光引物進(jìn)行擴(kuò)增，這降低了KASP技術(shù)...

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酵母雙雜交文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)服務(wù)

酵母雙雜交文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)服務(wù)介紹酵母雙雜交技術(shù)產(chǎn)生以來(lái)，主要應(yīng)用在以下幾個(gè)方向：1、檢驗(yàn)一對(duì)功能已知蛋白間的相互作用。2、研究一對(duì)蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域。3、用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫(kù)，以研究蛋白質(zhì)之間相互作用的傳遞途徑。4、分析新基因的生物學(xué)功能，即以功能未知的新基因去篩選文庫(kù)。通常依靠報(bào)告基因的轉(zhuǎn)錄激活來(lái)鑒定蛋白相互作用。將一個(gè)基因克隆到"誘餌"載體，并和GAL4蛋白的DNA結(jié)合域(DBD)表達(dá)為融合蛋白。將第二個(gè)基因或者編碼可能的相互作用子蛋白的...

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捕獲探針試劑盒定制服務(wù)

探針捕獲測(cè)序是常用的目標(biāo)區(qū)域基因檢測(cè)方案，該方案基于多因素算法對(duì)目標(biāo)區(qū)域基因組進(jìn)行設(shè)計(jì)，然后合成出有效的特異性探針，進(jìn)而與基因組DNA進(jìn)行雜交，將目標(biāo)區(qū)域序列進(jìn)行捕獲并富集后，使用主流的illumina測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行高通量測(cè)序。通過(guò)對(duì)大量樣本的目標(biāo)區(qū)域研究，有助于發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證疾病相關(guān)的目標(biāo)基因和關(guān)鍵位點(diǎn)，在臨床診斷和藥物開發(fā)方面有著巨大的應(yīng)用空間，同時(shí)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域相關(guān)研究中也有巨大的應(yīng)用潛力。液相捕獲操作簡(jiǎn)單，對(duì)儀器設(shè)備要求低，可在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)完成目標(biāo)序列富集和測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建，特別適用...

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真核mRNA測(cè)序服務(wù)

真核mRNA測(cè)序分析的研究對(duì)象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有mRNA的總和。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點(diǎn)，通過(guò)新一代高通量測(cè)序，能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息。產(chǎn)品分類有參轉(zhuǎn)錄組測(cè)序：對(duì)有參考序列的物種利用雙端測(cè)序技術(shù)對(duì)mRNA進(jìn)行測(cè)序，通過(guò)與參考序列進(jìn)行比對(duì)，統(tǒng)計(jì)基因的表達(dá)量，并進(jìn)行差異分析和功能富集分析，同時(shí)可以進(jìn)行可變剪切分析，并預(yù)測(cè)新的轉(zhuǎn)錄本。無(wú)參轉(zhuǎn)錄組測(cè)序：對(duì)沒有參考序列的物種利用雙端測(cè)序技...

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