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流式細(xì)胞檢測(cè)服務(wù)

實(shí)驗(yàn)原理流式細(xì)胞檢測(cè)工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對(duì)單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞，并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)代的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一。光源、液流通路、信號(hào)檢測(cè)傳輸和數(shù)據(jù)的分析系統(tǒng)是流式細(xì)胞儀的主要組成。目前臨床中運(yùn)用流式細(xì)胞儀進(jìn)行外周血細(xì)胞、骨髓細(xì)胞以及腫瘤細(xì)胞等的檢測(cè)是臨床檢測(cè)的重要組成部分。流式細(xì)胞儀組成流失細(xì)胞儀三部分構(gòu)成1．液流系統(tǒng)，包括流動(dòng)室和液流驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)2．包括...

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熒光定量PCR

熒光定量PCR簡(jiǎn)介實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR）是在PCR擴(kuò)增過程中，通過探針或者染料的熒光信號(hào)變化對(duì)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)的技術(shù)。由于在PCR擴(kuò)增的指數(shù)期，模板的Ct值和起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，所以能夠定量檢測(cè)核酸。由于Real-timeqPCR具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)，而被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、疾病研究、腫瘤的診斷等方面，成為分子生物學(xué)研...

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DNA修飾標(biāo)記探針合成服務(wù)

合成服務(wù)介紹：DNA修飾標(biāo)記探針是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的工具型產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于基因分型、疾病分子診斷、基因表達(dá)檢測(cè)、食品安全DNA檢驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。目前我們可以提供包括：LNA、稀有堿基、磷酸、巰基、硫代、氨基、間臂Spacer、生物素、di高辛、熒光標(biāo)記、淬滅基團(tuán)等修飾?？筛鶕?jù)客戶的個(gè)性化需求在引物5’端、3’端或特別的任一位置標(biāo)記不同的熒光基團(tuán)，如FAM、HEX、CY3、CY5、VIC、ROX等。除了單熒光基團(tuán)修飾，我們也提供MGB、BHQ、Dabcyl、TAMRA、ecl...

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凝膠遷移實(shí)驗(yàn)（EMSA）

技術(shù)簡(jiǎn)介凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其它相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一種技術(shù)初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實(shí)驗(yàn)原理通常將純化的蛋白和細(xì)胞粗提液和32P同位素標(biāo)記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復(fù)合物和非結(jié)合的探針。DNA-復(fù)合物或RNA-復(fù)合物比非結(jié)合的探針移動(dòng)得慢。同位素標(biāo)記的探針依研究的結(jié)合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當(dāng)檢測(cè)如轉(zhuǎn)錄調(diào)...

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Western Blot （蛋白印跡）

WesternBlot（蛋白印跡）WesternBlot（蛋白印跡）簡(jiǎn)介Westernblot，也稱Western、Westernblotting、Western印跡、蛋白免疫印跡，是檢測(cè)目的蛋白常用而且重要的方法之一?；驹硎峭ㄟ^將電泳分離后的細(xì)胞或組織總蛋白從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測(cè)某特定抗原，后通過分析底物化學(xué)發(fā)光（ECL）顯色底片上曝光的位置和深度獲得特定蛋白在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的信息。WesternBlot是的一種常...

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