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FISH熒光原位雜交技術服務

簡介熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH）是一種應用非放射性熒光物質依靠核酸探針雜交原理在細胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法，具有安全、快速、；多色標記、簡單直觀；可檢測多種物質的優(yōu)勢。應用領域生物遺傳學腫瘤生物學基因定位產前診斷技術流程檢測示例客戶提供1、血液樣本或細胞樣本2、實驗信息，包括細胞類型，細胞處理藥物和條件。3、實驗結果要求等。服務流程1、提交項目課題相關需求和資料。2、與我們的專業(yè)技術團隊討論項...

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Biacore生物大分子相互作用檢測服務

原理介紹Biacore是基于表面等離子共振（SPR）原理開發(fā)的新型生物分析傳感技術，進行實時，無標記互作分析。該技術的關鍵是利用基于SPR現(xiàn)象發(fā)展的生物傳感器作為檢測系統(tǒng)。一般情況下，當入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質的界面時將產生全反射，且反射光強度在各個角度上都應相同。但若在介質表面上鍍一層金屬薄膜后，由于入射光可引起金屬中自由電子的共振，從而導致反射光在一定角度內大大減弱，其中使反射光*消失的角度稱作共振角（SPRAngel）。共振角會隨金屬薄膜表面通過的液相的折射...

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數(shù)字PCR突變檢測服務

數(shù)字PCR突變檢測介紹數(shù)字PCR（digitalPCR，dPCR）通過將微量樣品進行微滴化處理，即稀釋和分液，直每個細分樣品中所含有的待測分子數(shù)一般不超過1（0或1）個，將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進行PCR擴增反應，使含有目標分子的微量樣品中的目標分子增加成千上萬倍，產生強的熒光信號，后對發(fā)生了擴增反應的微量樣品進行統(tǒng)計，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶...

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TaqMan探針法基因分型服務

TaqMan探針法是針對DNA上的SNP位點設計PCR引物和TaqMan探針，進行實時熒光PCR擴增檢測的方法，通常用于少量SNP位點的分析，核酸定量分析以及腫瘤細胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標記一個熒光報告基團(Reporter，如FAM、VIC、HEX等)和一個熒光淬滅基團(Quencher，如TAMRA、BHQ1等)。當熒光探針保持完整時，5′-端報告基團經儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團淬滅，儀器檢測不到5′端報告基團所激發(fā)的熒光信號。PC...

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STR分型檢測

細胞STR分型介紹細胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯(lián)重復序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡單重復序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標記（Microsatellite）分型，是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復而成，構成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復序列的重復次數(shù)是固定的，而對于不同的個體重復次數(shù)可能不同，這就構成了人群中STR的多態(tài)性...

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